Powrót STRONA
GŁÓWNA
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Efferalgan,  Efferalgan Forte (Paracetamolum) Skład: 1 tabl. zawiera paracetamol 500 mg (Efferalgan), 1 g (Efferalgan Forte) oraz m.in. sorbitol i sód (odpowiednio 412,4 mg i 567 mg) Postać farmaceutyczna: tabletka musująca Wskazania do stosowania: ból różnego pochodzenia (bóle głowy, zębów, stawów, mięśni, bóle miesiączkowe, nerwobóle i inne), gorączka; leczenie objawowe stanów grypopodobnych i przeziębienia (Efferalgan) Przeciwwskazania: nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu lub którąkolwiek subst. pomoc.; dzieci o mc. poniżej 17 kg (Efferalgan); osoby o mc. poniżej 50 kg (Efferalgan Forte); pierwszy trymestr ciąży; ciężka niewydolność wątroby lub czynna niewyrównana choroba wątroby; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; leczenie inhibitorami MAO oraz okres 14 dni po zakończeniu leczenia; jednoczesne stosowanie leków przeciwbólowych o działaniu agonistyczno-antagonistycznym (buprenorfina, nalbufina, pentazocyna)

Efferalgan Vitamin C (Paracetamolum + Acidum ascorbicum) Skład: 1 tabl. zawiera paracetamol 330 mg, kwas askorbowy 200 mg oraz m.in. 330 mg sodu, 17 mg potasu, 300 mg sorbitolu (subst. pomoc.) Postać farmaceutyczna: tabletka musująca Wskazania do stosowania: ból o łagodnym i średnim nasileniu różnego pochodzenia (bóle głowy, zębów, stawów, mięśni, bóle miesiączkowe, nerwobóle i inne); leczenie objawowe stanów grypopodobnych i przeziębienia; gorączka Przeciwwskazania: nadwrażliwość na paracetamol lub chlorowodorek propacetamolu, kw. askorbowy lub którąkolwiek subst. pomoc.; dzieci o mc. < 27 kg; 1-szy trymestr ciąży; ciężka niewydolność wątroby lub nerek, czynna niewyrównana choroba wątroby; choroba alkoholowa; niedobór G-6-PD; leczenie inhibitorami MAO oraz okres do 14 dni po zakończeniu leczenia; jednoczesne stosowanie leków p-bólowych o działaniu agonistyczno-antagonistycznym (buprenorfina, nalbufina, pentazocyna); kamica nerkowa (przy dawkach wit. C > 1 g)

Podmiot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o., Al. Armii Ludowej 26, 00-609 Warszawa